Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
De dosering wordt bepaald door de indicatie, de ernst en de plaats van de infectie, de gevoeligheid voor ciprofloxacine van het oorzakelijke organisme (n), de nierfunctie van de patiënt en, bij kinderen en adolescenten, het lichaamsgewicht.
De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en van het klinische en bacteriologische verloop.
Behandeling van infecties als gevolg van bepaalde bacteriën (bijv. Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter of Staphylococci) kan hogere doses ciprofloxacine vereisen en gelijktijdige toediening met andere geschikte antibacteriële middelen.
Behandeling van sommige infecties (bijv. Bekken ontstekingsziekte, intra-abdominale infecties, infecties bij neutropenische patiënten en infecties van botten en gewrichten) kan gelijktijdige toediening met andere geschikte antibacteriële middelen vereisen, afhankelijk van de betrokken pathogenen.
volwassenen
Indications |
Daily dose in mg |
Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin) |
|
Infections of the lower respiratory tract |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
Infections of the upper respiratory tract |
Acute exacerbation of chronic sinusitis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
Chronic suppurative otitis media |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
Malignant external otitis |
750 mg twice daily |
28 days up to 3 months |
|
Urinary tract infections (see section 4.4) |
Uncomplicated cystitis |
250 mg twice daily to 500 mg twice daily |
3 days |
In pre-menopausal women, 500 mg single dose may be used |
|||
Complicated cystitis, Uncomplicated pyelonephritis |
500 mg twice daily |
7 days |
|
Complicated pyelonephritis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
at least 10 days, it can be continued for longer than 21 days in some specific circumstances (such as abscesses) |
|
Prostatitis |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
2 to 4 weeks (acute) to 4 to 6 weeks (chronic) |
|
Genital tract infections |
Gonococcal uretritis and cervicitis |
500 mg as a single dose |
1 day (single dose) |
Epididymo-orchitis and pelvic inflammatory diseases |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
at least 14 days |
|
Infections of the gastro-intestinal tract and intra-abdominal infections |
Diarrhoea caused by bacterial pathogens including Shigella spp. other than Shigella dysenteriaetype 1 and empirical treatment of severe travellers' diarrhoea |
500 mg twice daily |
1 day |
Diarrhoea caused by Shigella dysenteriae type 1 |
500 mg twice daily |
5 days |
|
Diarrhoea caused by Vibrio cholerae |
500 mg twice daily |
3 days |
|
Typhoid fever |
500 mg twice daily |
7 days |
|
Intra-abdominal infections due to Gram-negative bacteria |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
5 to 14 days |
|
Infections of the skin and soft tissue |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
7 to 14 days |
|
Bone and joint infections |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
max. of 3 months |
|
Neutropenic patients with fever that is suspected to be due to a bacterial infection Ciprofloxacin should be co-administered with appropriate antibacterial agent(s) in accordance to official guidance. |
500 mg twice daily to 750 mg twice daily |
Therapy should be continued over the entire period of neutropenia |
|
Prophylaxis of invasive infections due to Neisseria meningitidis |
500 mg as a single dose |
1 day (single dose) |
|
Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure. |
500 mg twice daily |
60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure |
Pediatrische populatie
Indications |
Daily dose in mg |
Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin) |
Cystic fibrosis |
20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
10 to 14 days |
Complicated urinary tract infections and pyelonephritis |
10 mg/kg body weight twice daily to 20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
10 to 21 days |
Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure. |
10 mg/kg body weight twice daily to 15 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 500 mg per dose. |
60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure |
Other severe infections |
20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose. |
According to the type of infections |
Oudere patiënten
Oudere patiënten moeten een dosis ontvangen die is geselecteerd op basis van de ernst van de infectie en de creatinineklaring van de patiënt.
Patiënten met nier- en leverinsufficiëntie
Aanbevolen start- en onderhoudsdoses voor patiënten met een verminderde nierfunctie:
Creatinine Clearance [mL/min/1.73 m2] |
Serum Creatinine [µmol/L] |
Oral Dose [mg] |
> 60 |
< 124 |
See Usual Dosage. |
30-60 |
124 to 168 |
250-500 mg every 12 h |
<30 |
>169 |
250-500 mg every 24 h |
Patients on haemodialysis |
>169 |
250-500 mg every 24 h (after dialysis) |
Patients on peritoneal dialysis |
>169 |
250-500 mg every 24 h |
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is geen dosisaanpassing vereist.
De dosering bij kinderen met een verminderde nier- en / of leverfunctie is niet onderzocht.
Wijze van toediening
Tabletten moeten ongekauwd met vloeistof worden ingeslikt. Ze kunnen onafhankelijk van maaltijden worden ingenomen. Als het op een lege maag wordt ingenomen, wordt de werkzame stof sneller opgenomen. Ciprofloxacine tabletten mogen niet worden ingenomen met zuivelproducten (bijv. Melk, yoghurt) of met mineraal verrijkt fruitsap (bijv. Met calcium verrijkt sinaasappelsap) (zie rubriek 4.5).
In ernstige gevallen of als de patiënt geen tabletten kan innemen (bijv. Patiënten die enterale voeding krijgen), wordt aanbevolen om met de behandeling met intraveneuze ciprofloxacine te beginnen totdat een overschakeling naar orale toediening mogelijk is.
Product Categorie : Afgewerkte medicijnen > Antibioticum en antivirus
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.