NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

medic@pharma-voice.com

86-574-87330957

NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD
ThuisProduct ListAfgewerkte medicijnenAntibioticum en antivirusCefuroxim 500 mg tabletten

Cefuroxim 500 mg tabletten

Min. orde:
1 Box
Share:
  • Beschrijving
Overview
Verpakking & Levering
Verkoopeenheden:
Box
Cefuroximaxetil is geïndiceerd voor de behandeling van de hieronder vermelde infecties bij volwassenen en kinderen vanaf de
leeftijd van 3 maanden (zie rubrieken 4.4 en 5.1).
- Acute streptokokken tonsillitis en faryngitis.
- Acute bacteriële sinusitis.
- Acute middenoorontsteking.
- Acute exacerbaties van chronische bronchitis.
- Blaasontsteking
- Pyelonefritis.
- Ongecompliceerde infecties van huid en weke delen.
- Behandeling van de vroege ziekte van Lyme.

Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen.


De gebruikelijke behandelingskuur is zeven dagen (kan variëren van vijf tot tien dagen).

Tabel 1. Volwassenen en kinderen (≥40 kg)



Indication
Dosage

Acute tonsillitis and pharyngitis, acute bacterial sinusitis

250 mg twice daily

Acute otitis media

500 mg twice daily

Acute exacerbations of chronic bronchitis

500 mg twice daily

Cystitis

250 mg twice daily

Pyelonephritis

250 mg twice daily

Uncomplicated skin and soft tissue infections

250 mg twice daily

Lyme disease

500 mg twice daily for 14 days (range of 10 to 21 days)

Tabel 2. Kinderen (<40 kg)

Indication

Dosage

Acute tonsillitis and pharyngitis, acute bacterial sinusitis

10 mg/kg twice daily to a maximum of 125 mg twice daily

Children aged two years or older with otitis media or, where appropriate, with more severe infections

15 mg/kg twice daily to a maximum of 250 mg twice daily

Cystitis

15 mg/kg twice daily to a maximum of 250 mg twice daily

Pyelonephritis

15 mg/kg twice daily to a maximum of 250 mg twice daily for 10 to 14 days

Uncomplicated skin and soft tissue infections

15 mg/kg twice daily to a maximum of 250 mg twice daily

Lyme disease

15 mg/kg twice daily to a maximum of 250 mg twice daily for 14 days (10 to 21 days)

Er is geen ervaring met het gebruik van Cefuroximaxetil bij kinderen jonger dan 3 maanden.

Nierfunctiestoornis

De veiligheid en werkzaamheid van cefuroximaxetil bij patiënten met nierfalen zijn niet vastgesteld.

Cefuroxim wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met een duidelijk verminderde nierfunctie wordt aanbevolen de dosering van cefuroxim te verlagen om de tragere uitscheiding ervan te compenseren. Cefuroxim wordt effectief verwijderd door dialyse.

Tabel 3. Aanbevolen doses voor cefuroximaxetil bij nierinsufficiëntie

Creatinine clearance

T1/2 (hrs)

Recommended dosage

≥30 mL/min/1.73 m2

1.4–2.4

no dose adjustment necessary (standard dose of 125 mg to 500 mg given twice daily)

10-29 mL/min/1.73 m2

4.6

standard individual dose given every 24 hours

<10 mL/min/1.73 m2

16.8

standard individual dose given every 48 hours

Patients on haemodialysis

2–4

a further standard individual dose should be given


 

 

at the end of each dialysis

leverfunctiestoornis

Er zijn geen gegevens beschikbaar voor patiënten met een leverfunctiestoornis. Aangezien cefuroxim voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden, wordt verwacht dat de aanwezigheid van leverdisfunctie geen effect heeft op de farmacokinetiek van cefuroxim.

Wijze van toediening

oraal gebruik

Cefuroximaxetil-tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen voor een optimale absorptie.

Extra voorzichtigheid is geboden bij patiënten die een allergische reactie hebben gehad op penicillines of andere bètalactamantibiotica, omdat er een risico op kruisgevoeligheid bestaat. Zoals met alle bètalactamantibacteriële middelen zijn ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet de behandeling met cefuroxim onmiddellijk worden stopgezet en moeten passende noodmaatregelen worden genomen.
Alvorens met de behandeling te beginnen, moet worden vastgesteld of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van ernstige overgevoeligheidsreacties op cefuroxim, op andere cefalosporines of op een ander type bètalactammiddel. Voorzichtigheid is geboden als cefuroxim wordt gegeven aan patiënten met een voorgeschiedenis van niet-ernstige overgevoeligheid voor andere bètalactammiddelen.
Jarisch-Herxheimer-reactie

De Jarisch-Herxheimer-reactie is waargenomen na behandeling met cefuroximaxetil van de ziekte van Lyme. Het vloeit rechtstreeks voort uit de bacteriedodende activiteit van cefuroximaxetil op de veroorzaker van de ziekte van Lyme, de spirocheet Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten er zeker van zijn dat dit een veel voorkomende en meestal
zelfbeperkend gevolg van antibiotische behandeling van de ziekte van Lyme (zie rubriek 4.8). Overgroei van niet-gevoelige micro-organismen
Net als bij andere antibiotica kan het gebruik van cefuroximaxetil leiden tot overgroei van Candida. Langdurig gebruik kan ook leiden tot overgroei van andere niet-gevoelige micro-organismen (bijv. enterokokken en Clostridium difficile), waardoor de behandeling mogelijk moet worden onderbroken (zie rubriek 4.8).
Met antibacteriële middelen geassocieerde pseudomembraneuze colitis is gemeld bij bijna alle antibacteriële middelen, waaronder cefuroxim, en kan in ernst variëren van licht tot levensbedreigend. Deze diagnose moet worden overwogen bij patiënten met diarree tijdens of na de toediening van cefuroxim (zie rubriek 4.8). Stopzetting van de behandeling met cefuroxim en toediening van een specifieke behandeling

voor Clostridium difficile moet worden overwogen. Geneesmiddelen die de peristaltiek remmen, mogen niet worden gegeven (zie rubriek 4.8).
Interferentie met diagnostische tests

De ontwikkeling van een positieve Coomb-test in verband met het gebruik van cefuroxim kan interfereren met kruisvergelijking van bloed (zie rubriek 4.8).
Aangezien een vals-negatief resultaat kan optreden bij de ferricyanidetest, wordt aanbevolen om ofwel de glucose-oxidase- ofwel de hexokinase-methode te gebruiken om de bloed-/plasmaglucosespiegels te bepalen bij patiënten die cefuroximaxetil krijgen.
Belangrijke informatie over hulpstoffen

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met fenylketonurie vanwege de aspartaambevattende coating. Cefuroximaxetil 125 mg omhulde tabletten bevatten 0,2 mg aspartaam ​​per tablet.
Cefuroximaxetil 250 mg omhulde tabletten bevatten 0,3 mg aspartaam ​​per tablet.



Product Categorie : Afgewerkte medicijnen > Antibioticum en antivirus

Download
E-mail naar dit bedrijf
  • *Onderwerp:
  • *Naar:
    Mr. Medic Ren
  • *E-mail:
  • *bericht:
    Uw bericht moet tussen 20-8000 tekens
ThuisProduct ListAfgewerkte medicijnenAntibioticum en antivirusCefuroxim 500 mg tabletten
Klik Hier om onderzoek te sturen
*
*

Huis

Product

Phone

Over ons

onderzoek

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

verzenden